1
ستاد ویژه توسعه فناوری نانو Iran Nanotechnology Initiative Council بستن
  • ستاد ویژه توسعه فناوری نانو

  • بانک اطلاعات شاخص های فناوری نانو

  • سایت جشنواره فناوری نانو

  • سیستم جامع آموزش فناوری نانو

  • شبکه آزمایشگاهی فناوری نانو

  • موسسه خدمات فناوری تا بازار

  • کمیته استانداردسازی فناوری نانو

  • پایگاه اشتغال فناوری نانو

  • کمیته نانو فناوری وزارت بهداشت

  • جشنواره برترین ها

  • مجمع بین المللی اقتصاد نانو

  • اکو نانو

  • پایگاه اطلاع رسانی محصولات فناوری نانو ایران

  • شبکه ایمنی نانو

  • همایش ایمنی در نانو

  • گالری چند رسانه ای نانو

  • تجهیزات فناوری نانو

  • صنعت و بازار

  • باشگاه نانو

سنتز نانوذرات لیپیدی برای ویرایش ژن به ‌روش کریسپر

موضوع : علم و پژوهش کلمات کلیدی : نانوذرات - لیپید - ویرایش ژن تاریخ خبر : 1396/09/25 تعداد بازدید : 585

محققان نانوذرات لیپیدی سنتز کردند که می‌توان از آن به‌عنوان حامل در ویرایش ژن استفاده کرد. این روش به محققان امکان خاموش کردن ژن‌های مولد بیمار را با کارایی بالا می‌دهد.

کریسپر کاس 9 (CRISPER/Cas9) نام فناوری ویرایش ژن است که اخیراً توجه بسیاری از محققان را به خود جلب کرده است. در این روش از حامل‌های غیرویروسی نظیر نانوذرات برای رهاسازی استفاده می‌شود. اخیراً محققان مؤسسه فناوری ماساچوست (MIT) موفق به ارائه نانوذرات لیپیدی شدند که می‌توان از آن در این روش استفاده کرد. این گروه از این نانوذرات برای حمل RNA منفرد راهنما که به‌صورت شیمیایی اصلاح شده، استفاده کردند. با این کار محققان امیدوار شدند که بتوانند مانع از زوال ساختاری RNA شده و کارایی اصلاح ژن با استفاده از سامانه‌های کریسپر را بهبود دهند.
براساس اطلاعات منتشر شده توسط این گروه تحقیقاتی، آن‌ها این روش جدید را برای بریدن ژن‌ها در حدود 80 درصد از سلول‌های کبدی مورد استفاده قرار داده و نتایج موفقیت‌آمیزی به‌دست آوردند.
براساس اطلاعات ارائه شده توسط این گروه، این سامانه جدید فاقد پیچیدگی‌های موجود در روش استفاده از وکتورهای ویروسی است. برای مثال، زمانی که از یک وکتور ویروسی استفاده می‌شود، ممکن است که بدن آنتی‌بادی نسبت به آن ویروس تولید کند و مانع از استفاده مجدد آن وکتور شود و حتی ممکن است در برخی بیماران از قبل چنین آنتی‌بادی وجود داشته باشد.
محققان ساختار کمپلکس تشکیل شده با Cas9 و sgRNA را مورد مطالعه قرار دادند و نشان دادند که کدام بخش از رشته RNA می‌تواند به‌صورت شیمیایی اصلاح شود؛ بدون این که با این دو مولکول تداخلی داشته باشد. این تحقیق نشان داد که می‌توان با این روش اصلاحات مختلفی روی RNA انجام داد.
هائو ین از محققان این پروژه می‌گوید: «ما از ساختار ترکیبی sgRNA و Cas9 استفاده کردیم و در این مسیر موفق به اصلاح ساختار آن شدیم؛ بدون این که تأثیری روی sgRNA و Cas9 داشته باشد.»
این گروه به ‌دنبال شناسایی بیماری‌های کبدی هستند که بتوانند با این روش آن‌ها را درمان کنند. این روش قادر به خاموش کردن ژن‌های مولد بیماری است.
نتایج این پژوهش در قالب مقاله‌ای با عنوان Structure-Guided Chemical Modification of Guide RNA Enables Potent Non-Viral In Vivo Genome Editing در نشریه Nature Biotechnology به‌ چاپ رسیده است.
مقالات آموزشی مرتبط