|
گروهی از محققان در شیکاگو روشی برای بررسی زنده‌بینی سلولی (بیوپسی) و تشخیص
علائم اولیه سرطان پانکراس (که تاکنون مشاهده نشده بودند) توسعه داده‌اند. با
وجودی که کارایی این روش هنوز در آزمایشات بالینی به اثبات نرسیده است، اما
شاید روزی بتواند در تشخیص زودهنگام سرطان پانکراس و سایر انواع سرطان‌ها در
مراحل اولیه آنها کمک کند.
گروهی از محققان دانشگاه نورث وسترن و نورث شور این روش جدید خود را در
مقاله‌ای که منتشر کرده‌اند، طیف‌سنجی میکروسکوپی موجی جزئی نامیده‌اند. این
روش به محققان امکان می‌دهد نمونه‌های سلولی را که از بدن انسان گرفته‌اند
بررسی نموده و علائم مربوط به سرطان پانکراس را شناسایی کنند.
معمولاً آسیب‌شناس‌های بیمارستانی علائم ایجاد شده در سلول‌های بافت پانکراس را
که با استفاده از زنده‌بینی سلولی از بدن خارج شده‌اند، در زیر میکروسکوپ بررسی
کرده بدین ترتیب به وجود سرطان پانکراس پی می‌برند. مشکل این است که در مراحل
اولیه این بیماری، بسیاری از سلول‌های آسیب‌دیده، طبیعی به نظر می‌رسند. تا
زمانی که سلول‌های سرطانی متحمل تغییرات قابل مشاهده شوند، ممکن است برای درمان
موثر این بیماری دیر شده باشد.
در حقیقت سرطان پانکراس تنها در هفت درصد بیماران در مراحل اولیه شناسایی
می‌شود. در این مراحل سلول‌های سرطانی هنوز در محل‌های اولیه خود قرار دارند.
بیماری بیش از نیمی از کسانی که دچار سرطان پانکراس می‌شوند، زمانی تشخیص داده
می‌شود که این بیماری در کل بدن پخش شده است.
ودیم بکمن استاد مهندسی زیست‌پزشکی دانشگاه نورث وسترن که این روش میکروسکوپی
جدید را با کمک دانشجویان قبلی خود، یانگ لیو و هاریهاران سوبرامانیان، و همکار
فوق دکترای خود به نام پرابهاکار پرادهان توسعه داده است، می‌گوید: «در آغاز
بیماری سلول‌ها طبیعی به نظر می‌رسند». این روش جدید تغییرات نانومقیاس ایجاد
شده در معماری درونی سلول را شناسایی می‌کند، تغییراتی که ممکن است نشانگر وجود
سرطان در سلول‌هایی باشند که در زیر میکروسکوپ طبیعی به نظر می‌رسند.
بکمن و همکارانش برای بررسی روش جدید خود با همنت روی و راندال برند متخصصان
بیماری‌های روده و معده همکاری نمودند. این متخصصان نمونه‌هایی از زنده‌بینی
سلولی بیماران را برای تشخیص سرطان پانکراس در اختیار بکمن قرار دادند.
این روش جدید با شناسایی نوسانات ایجاد شده در ضریب شکست سلول کار می‌کند.
تغییرات نانومقیاس ایجاد شده در معماری درونی سلول‌ها بر این نوسانات تأثیر
می‌گذارند. این تغییرات بسیار زودتر از زمانی اتفاق می‌افتند که آسیب‌شناسان
بتوانند تغییرات میکروسکوپی را مشاهده کنند. هر چه تغییرات ساختاری درون سلول
بیشتر باشد، نوسانات ضریب شکست بیشتر است.
محققان دانشگاه شیکاگو نشان دادند که با اندازه‌گیری این نوسانات با استفاده از
طیف‌سنجی میکروسکوپی موجی جزئی می‌توان سرطان سلول‌ها را تشخیص داد. نتایج این
کار در مجله Optics Letters منتشر شده است.
|
