موفقیت تست بالینی نانوداروی ضد سرطان سینه

Genexol-PM®‎‏ یک داروی ضد سرطان سینه است که در چند کشور مختلف مورد تایید قرار گرفته و مصرف می‌شود. ‏شرکت سازنده این دارو، نسل جدیدی از آن موسوم به ‏Cynviloq™‎‏ را تولید کرده است. اخیرا سومین فاز از تست بالینی ‏این دارو با موفقیت انجام شده است.‏

شرکت سورنتو تراپیوتیکس و ایگدراسول در چهارمین کنفرانس بین‌المللی ‏نانوپزشکی در سیدنی استرالیا اعلام کردند که سومین فاز تست داروی ضد سرطان سینه آنها موسوم به ‏Cynviloq™‎‏ با ‏موفقیت انجام شده است. نتایج این تست‌ها نشان می‌دهد که بهبود قابل توجهی در نتایج اثر این دارو بر بیماران مشاهده ‏شده است.‏

Cynviloq™‎‏ نام نسل جدیدی از داروهای ضد سرطان است که دارای فرمولاسیون میسلار‌دی بلوک‌کوپلیمر ‏پاکلیتاکسل است. نسل قبلی این دارو تحت عنوان تجاری ‏Genexol-PM®‎‏ در چند کشور مختلف تایید و عرضه شده ‏است. ‏Cynviloq™‎‏ فاز اول و دوم تست‌های بالینی خود را روی سرطان‌های ریه، پانکراس، تخمدان و مثانه سپری کرده ‏است. این تست‌ها هم در داخل آمریکا و هم خارج از آمریکا انجام شده است. شرکت ‏IGDRASOL‏ از ماه مارس ۲۰۱۳ ‏براساس یک موافقت‌نامه دوجانبه به تملک شرکت سورنتو تراپیوتیکس در آمده است. این شرکت در حال حاضر پس از ‏اتمام فاز دوم تست‌ها در حال آماده شدن برای برگزاری جلسه‌ای با وزارت دارو و غذای آمریکا است که این نشست‌ در ‏ماه جولای ۲۰۱۳ انجام خواهد شد. ‏Cynviloq™‎‏ حاوی نانوذراتی است که به بدن تزریق می‌شود.‏

آنالیز اطلاعات بدست آمده از تست این دارو در فاز سوم که در کره‌جنوبی انجام شده نشان می‌دهد نرخ پاسخ‌دهی ‏بیماران به این دارو (‏ORR‏) قابل قبول است به طوری که تاکسول، داروی رایج برای درمان سرطان پستان، دارای نرخ ‏ORR‏ ۲۶ درصد است، اما این دارو نرخ ۴۰ درصدی دارد. بنابراین به وضوح مشخص است که این دارو نسبت به ‏داروی قبلی از نتایج بهتری دارد.‏

گفتنی است CynviloqTM نسل جدیدی از داروهای پاکلیتاکسل است. داروهای پاکلیتاکسل تحت نام تجاری ‏Genexol-PM®‎‏ در چند ‏کشور مختلف تایید شده و مورد استفاده قرار می‌گیرد.‏