تیمی از محققان دانشگاه نورث وسترن پلتفرم جدیدی برای ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که می‌تواند یک کتابخانه تقریباً بی‌حد و حصر از درمان‌های مبتنی بر CRISPR را ارائه دهد.
طراحی نانوذراتی برای تحویل ویراستار ژن به سلول‌های هدف
محققان نانوذرات لیپیدی را به‌عنوان حامل ویرایستار ژن طراحی کردند که می‌تواند ابزار ویرایش ژن را به سلول‌های هدف در موش‌ها برساند.
استفاده از نانوکمپلکس CRISPR/Cas9 برای مقابله با آلزایمر
پژوهشگرانی از کره‌جنوبی نشان دادند که می‌توان با استفاده از نانوکمپلکس حاوی ویراستار ژن (CRISPR/Cas9) به درمان بیماری آلزایمر کمک کرد. این روش روی موش‌های آزمایشگاهی نتایج مثبتی داشته است.