ساخت حسگری برای تشخیص سرطان پوست

تومور سیاه پوست یکی از خطرناک‌ترین سرطان‌های پوست محسوب می‌شود. در ۵۰ درصد موارد، یک ژن جهش یافته مسول بروز این بیماری است. از آنجایی که شانس و مدت زنده ماندن بیمارانی که دچار این جهش ژنی شدند می‌تواند با استعمال یک دارو جدید به شدت افزایش یابد، به همین دلیل یافتن راهی برای شناسایی زودهنگام این جهش بسیار مهم است. برای حل این مشکل یک تیم تحقیقاتی از دانشگاه بازل با همکاری محققانی از موسسه تحقیقات سرطان لودوینگ روش جدیدی ارائه کرده‌اند.

تومور سیاه پوست یکی از خطرناک‌ترین سرطان‌های پوست محسوب می‌شود. در ۵۰
درصد موارد، یک ژن جهش یافته مسول بروز این بیماری است. از آنجایی که شانس
و مدت زنده ماندن بیمارانی که دچار این جهش ژنی شدند می‌تواند با استعمال
یک دارو جدید به شدت افزایش یابد، به‌همین دلیل یافتن راهی برای شناسایی
زودهنگام این جهش بسیار مهم است. برای حل این مشکل یک تیم تحقیقاتی از
دانشگاه بازل با همکاری محققانی از موسسه تحقیقات سرطان لودوینگ روش جدیدی
ارائه کرده‌اند.

filereader.php?p1=main_e74d33a362723e5ae

در کشور سوئیس هرساله در حدود ۲۱۰۰ نفر به تومور سیاه پوست مبتلا
می‌شوند که یکی از تومورهای بسیار رایج محسوب می‌شود. اگر تشخیص این بیماری
در مراحل اولیه صورت گیرد فرآیند بهبود بسیار تسریع می‌شود اما با گذشت
زمان از آغاز تشکیل تومور شانس زنده‌ماندن به شدت کاهش می‌یابد. در سال‌های
اخیر داروهای متعددی برای درمان این بیماری ارائه شده است این داروها روی
جهش‌های ژنتیکی که موجب رشد بسیار سریع بافت می‌شود، اثر می‌گذارند. در
مورد این تومور سیاه، ژنی موسوم به براف اهمیت زیادی دارد. این ژن مسئول
رشد کنترل نشده سلول‌ها است. از آنجایی که تنها ۵۰ درصد از بیماران مبتلا
به تومور سیاه پوست دچار این جهش ژنی می‌شوند، باید بیمارانی که به این روش
درمانی جدید پاسخ می‌دهند  را شناسایی کرد. از آنجایی که این دارو
دارای عوارض نامطلوبی است نباید آن را برای همه بیماران تجویز کرد.

برای حل این مشکل محققان سوئیسی روش تشخیصی جدیدی ارائه کردند که براساس
آران‌ای کار می‌کند. در این روش از حسگرهای نانومکانیکی برای شناسایی
آران‌ای سلول سرطانی استفاده می‌شود این حسگر نانومکانیکی نوعی تیرک (
کانتالیور) کوچک میکروسکوپی است. با استفاده از این حسگر می‌توان سلول‌های
سالم را از سلول‌های بیمار تفکیک کرد. این روش بسیار حساس است در حالی که
نه به تکثیر دی‌ان‌ای و نه به برچسب‌زنی آن نیاز است.

در این روش به
نوک تیرک مولکول‌هایی متصل می‌شوند و سپس سطح مورد نظر پیمایش می‌شود. نوک
تیرک آغشته به دی‌ان‌ای است که می‌تواند به آر‌ان‌ای سلول جهش یافته بچسبد.
با اتصال دی‌ان‌ای به آران‌ای، تیرک دچار تغییر می‌شود که این تغییر روی
لیزر تابیده شده روی آن اثر می گذارد. برهمکنش مولکولی باید در فاصله بسیار
اندک از سطح صورت گیرد. این گروه نتایج یافته‌های خود را در نشریه Nature
Nanotechnology به چاپ رساندند.