به تازگی ابزاری ساخته شده که در موش‌ها موفق به اصلاح ژن‌های معیوب شده است. ژن‌های مربوط به سلول‌های مغزی در حال رشد جنین موش پیش از تولد با این ابزار دستکاری و ترمیم شده است.
FDA در حال تصمیم‌گیری برای تایید اولین گزینه درمانی مبتنی بر کریسپر
ویرایش‌گر ژن کریسپر مدت‌هاست که نظر جامعه علمی را جلب کرده است. یک شرکت توسعه‌دهنده این فناوری منتظر است تا در ماه سپتامبر سازمان غذا و داروی آمریکا فناوری کریسپر این شرکت را برای درمان بیماری سلول داسی، تایید کند.