دوره آموزشی تخصصی “آشنایی با الزامات قانونی و استانداردی در فرایند اخذ مجوز تولید تجهیزات پزشکی” روز چهارشنبه ۱۶ آبان‌ماه از ساعت ۹ الی ۱۲ در سالن ملل نمایشگاه بین‌المللی تهران برگزار می‌شود.
برگزاری دوره تخصصی آشنایی با الزامات قانونی تولید تجهیزات پزشکی در نمایشگاه ایران نانو۱۴۰۳
این دوره که با همکاری انجمن صنفی تجهیزات پزشکی و مرکز رشد فناوری‌های بالینی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تدارک دیده شده، به تدریس مهندس میلاد پورحسن خمامی، متخصص در حوزه مهندسی صنایع و HSE برگزار خواهد شد. ایشان سرممیز رسمی مورد تایید اداره کل تجهیزات پزشکی و IAS آمریکا بوده و به عنوان مدرس مورد تایید CQI و IRCA فعالیت می‌کنند.
شرکت‌کنندگان در این دوره ضمن آشنایی با مفاهیم و اصطلاحات کاربردی در حوزه تولید تجهیزات پزشکی، مروری جامع بر الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی و استاندارد ISO 13485:2016 خواهند داشت و در پایان دوره، گواهی حضور دریافت خواهند کرد.
