با همکاری دو شرکت، قرار است فناوری نانوذرات لیپیدی با فناوری ویرایش ژن ترکیب شده و دارویی برای مقابله با بیماری‌های کبدی ارائه شود.
ارائه پلتفرمی برای تولید ارزان و ساده‌تر نانوذرات لیپیدی
موفقیت واکسن‌های کووید۱۹ نمونه‌ای عالی از پتانسیل فوق‌العاده حوزه ژن برای جلوگیری از عفونت‌های ویروسی است. یکی از دلایل موفقیت این واکسن‌ها استفاده از نانوذرات لیپیدی یا LNP ها برای حمل RNA پیام‌رسان ظریف به سلول‌ها برای تولید و تقویت سیستم ایمنی است. LNP ها به عنوان یک حامل برای رساندن داروهای مختلف مبتنی بر ژن به سلول‌ها به طور فزاینده‌ای محبوب شده‌اند، اما استفاده از آنها پیچیده است زیرا هر LNP باید به طور خاص برای بار درمانی که حمل می‌کند، طراحی شود.
CRISPRnano، وب سروری برای شناسایی سلول‌های ویرایش شده
CRISPRnano یک وب سرور جدید و آسان برای شناسایی سلول‌های ویرایش شده است که توسط محققان آلمانی راه‌اندازی شده است. این فناوری می‌تواند خوانش‌های توالی‌یاب شرکت اکسفورد نانوپور تکنولوژیز (Oxford Nanopore Technologies) را مورد استفاده قرار دهد.
نانوذرات، ویراستار ژن را به تومور سرطانی رساندند
یافتههای اخیر محققان نشان داد که نانوذرات میتوانند ویراستار ژن را به تومور سرطانی برسانند و با این کار شانس زنده ماندن موشها را در محیط آزمایشگاهی افزایش دهند.
نانوسیلیکا نقش مهمی در بیان ژن دارد
محققان نشان دادند که نانوسیلیکا می‌تواند نقش مهمی در بیان ژن داشته باشد و احتمالا بتوان از این نقش برای کمک به بهبود و بازسازی بافت‌ها و اندام‌های آسیب‌دیده استفاده کرد.
خرید یک شرکت برای توسعه ویرایش ژن با کمک نانوذرات لیپیدی
اینتلیا تراپیوتیکس (Intellia Therapeutics) اقدام به خرید ریرایت تراپیوتیکس (Rewrite Therapeutics) کرده است. با صرفه بودجه‌ای ۲۰۰ میلیون دلار از سوی اینتلیا، شرکت ریرایت تراپیوتیکس تحت مالکیت اینتلیا در آمد.
معرفی پنج استارتاپ برتر حوزه ویرایش ژن
به تازگی نشریه علوم زیستی BioTechniques پنج استارتاپ برتر این حوزه را معرفی کرده است، استارت‌آپ‌هایی که از ابزارهای ویرایش ژن CRISPR برای شکل دادن به آینده زیست‌فناوری و زیست پزشکی استفاده می‌کنند.
همکاری برای تجاریسازی فناوری ویرایش دائمی ژن
شرکت بیمتراپیوتیکس (Beam therapeutics) با همکاری شرکت فایزر (Pfizer) قرار است روی توسعه فناوری ویرایش دائمی ژن کار کنند. فایزر ۳۰۰ میلیون دلار در این شرکت نوپا سرمایهگذاری کرده است.
نانوذرات فناوری ویرایش ژنوم را به سلول‌های اندوتلیال میرساند
محققان نشان دادند که میتوان از نوعی نانوذرات برای ارسال ویراستار ژن به سلول‌های آندوتلیال استفاده کرد. با این کار درمان بیماری‌های قلبی و عروقی تسهیل میشود.
درمان یکی از بیماری‌های ژنتیکی با ترکیب نانوذرات و کریسپر
با همکاری شرکت دارویی تاکدا (Takeda)، فناوری نانوذرات لیپیدی برای توسعه روش ویرایش ژن به منظور درمان بیماری دیستروفی عضلانی دوشن به کار گرفته شد.