شرکت سِیل بیومدیسینز از داروی جدید خود با نام SAIL-0804 رونمایی کرد که با استفاده از RNA حلقوی و نانوذرات لیپیدی، سلول‌های T را برای درمان بیماری‌های خودایمنی بازبرنامه‌ریزی می‌کند. این روش بدون نیاز به مهندسی ژنتیک، عملکرد درمان‌های CAR-T را با ایمنی و مقیاس‌پذیری بیشتر شبیه‌سازی می‌کند. داده‌های پیش‌بالینی حاکی از تخریب کامل سلول‌های B، بیان پایدار CAR و تنظیم مجدد سیستم ایمنی با پتانسیل ورود به فازهای بالینی است.
