یک گروه تحقیقاتی با طراحی فرآیندی، طیفی از پلیمرها را معرفی کردند که می‌تواند در دارورسانی استفاده شود. آن‌ها با این روش ۲۷ پلیمر را طراحی و پیشنهاد کردند و در ادامه روش سنتز آن را نیز ارائه داده و تعیین مشخصات این پلیمرها را نیز انجام دادند.
پایان کارآزمایی بالینی روی نانوداروی ضدسرطان حاوی RNA
سرنائومیکس (Sirnaomics) از اتمام فاز اول کارآزمایی بالینی روی داروی STP707خبر داد که برای مبتلایان به سرطان لوزالمعده طراحی شده است.
شیر گاو برای تولید داروهای مبتنی بر mRNA قابل استفاده است!
محققان دریافتند که ذرات ریز موجود در شیر گاو می‌توانند برای تحویل خوراکی داروهای RNA استفاده شوند. روش‌های درمانی مبتنی بر ریبونوکلئیک اسید (RNA) ابزار قدرتمندی در اختیار محققان قرار می‌دهد تا راهی برای هدف قرار دادن بیماری‌های غیرقابل درمان در سطح مولکولی ارائه دهند. در حالی که این ساختارهای زیستی می‌توانند به طور موثری با تزریق، مانند واکسن ضدکرونا تحویل داده شوند، تاکنون هیچ راه موفقی برای تحویل آن‌ها به صورت خوراکی وجود نداشته است، زیرا این داروها در شرایط سخت روده از بین می‌روند.
تولید کیت‌های استخراج DNA و RNA با یک‌بیستم قیمت نمونه خارجی
به گفته مدیرعامل شرکت روناش تکنولوژی پارس، این شرکت انواع کیت‌های استخراج DNA و RNA را با یک بیستم قیمت نمونه‌های اروپایی به بازار عرضه می‌کند. این فناوری برای جداسازی انواع اسیدهای نوکلئیک ویروس‌های بیماری‌زا نظیر ایدز و آنفولانزا قابل استفاده است.
استفاده موفقیت‌آمیز از وزیکول‌ها برای مقابله با عفونت‌های ویروسی
پژوهشگران سنگاپوری نشان دادند که می‌توان از وزیکول‌ها و نوعی RNA برای مقابله با عفونت ویروسی استفاده کرد.
نانوذرات لیپیدی به کمک درمان سرطان خون می‌آید
پژوهشگران آلمانی با موفقیت از نانوذرات لیپیدی حاوی RNA برای کمک به درمان سرطان خون در موش‌ها استفاده کردند.
نانوذرات لیپیدی تغییرات شگرفی در درمان بیماری‌های خونی ایجاد می‌کند
به گفته محققان، نانوذرات لیپیدی می‌توانند ابزارهای ویرایش ژن را داخل بدن برای درمان اختلالات خونی رهاسازی کنند. این یافته‌ها در قالب مقاله‌ای در نشریه Science منتشر شد. این روش تحویل می‌تواند هزینه‌ها را کاهش داده و دسترسی به ژن درمانی را افزایش دهد.
ابداع روشی برای توالی‌یابی نانوحفره‌ای/هدف: بررسی سلول‌های سرطانی
محققان پزشکی نورث وسترن به سرپرستی رولی گائو، استادیار بیوشیمی و ژنتیک مولکولی، ابزار توالی‌یابی ژنتیکی جدیدی تهیه کرده است که تجزیه و تحلیل توالی ژنوتیپ‌ها و فنوتیپ‌های مشابه را در تومورها تسریع می‌کند.
با ایمن‌تر شدن ژن‌درمانی، یک گام دیگر در مسیر حذف شیمی‌درمانی برداشته شد
محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد.
مادرنا با دانشگاه مک‌گیل برای توسعه فناوری نانوذرات لیپیدی همکاری می‌کند
دانشگاه مک‌گیل اعلام کرد که با شرکت مادرنا (Modern) برای انجام دو پروژه تحقیقاتی قرارداد امضاء کرده است. مادرنا که یک شرکت زیست‌فناوری پیشگام در حوزه RNA پیام‌رسان (mRNA) و واکسن است، برای پشتیبانی از دو پروژه تحقیقاتی نوآورانه در حوزه نانوذرات لیپیدی (LNP) با دانشگاه مک‌گیل وارد همکاری شده است. نانوذرات لیپیدی مؤلفه‌های مهمی در داروهای mRNA مانند واکسن بوده، چرا که این نانوذرات ابزار مناسبی برای رهایش mRNA به سلول‌های هدف هستند.