یک استارت‌آپ نانویی برای درمان بیماری‌های مغز، فناوری جدیدی توسعه می‌دهد

یک استارت‌آپ نانویی برای درمان بیماری‌های مغز، فناوری جدیدی توسعه می‌دهد

استارت‌آپ سراکیور نانوپراپیوتیکس که از گروه مغز و اعصاب دانشگاه بریتیش کلمبیا نشات گرفته در حال توسعه فناوری است که می‌تواند برای درمان برخی از بیماری‌های مغزی به کار گرفته شود. راهبرد این شرکت مبتنی بر نانوذرات لیپیدی و RNA است.

164
گزینه‌های مختلفی برای فرمولاسیون پلیمرهای دارورسان ارائه شد

گزینه‌های مختلفی برای فرمولاسیون پلیمرهای دارورسان ارائه شد

یک گروه تحقیقاتی با طراحی فرآیندی، طیفی از پلیمرها را معرفی کردند که می‌تواند در دارورسانی استفاده شود. آن‌ها با این روش ۲۷ پلیمر را طراحی و پیشنهاد کردند و در ادامه روش سنتز آن را نیز ارائه داده و تعیین مشخصات این پلیمرها را نیز انجام دادند.

98
شیر گاو برای تولید داروهای مبتنی بر mRNA قابل استفاده است!

شیر گاو برای تولید داروهای مبتنی بر mRNA قابل استفاده است!

محققان دریافتند که ذرات ریز موجود در شیر گاو می‌توانند برای تحویل خوراکی داروهای RNA استفاده شوند. روش‌های درمانی مبتنی بر ریبونوکلئیک اسید (RNA) ابزار قدرتمندی در اختیار محققان قرار می‌دهد تا راهی برای هدف قرار دادن بیماری‌های غیرقابل درمان در سطح مولکولی ارائه دهند. در حالی که این ساختارهای زیستی می‌توانند به طور موثری با تزریق، مانند واکسن ضدکرونا تحویل داده شوند، تاکنون هیچ راه موفقی برای تحویل آن‌ها به صورت خوراکی وجود نداشته است، زیرا این داروها در شرایط سخت روده از بین می‌روند.

176
تولید کیت‌های استخراج DNA و RNA با یک‌بیستم قیمت نمونه خارجی

تولید کیت‌های استخراج DNA و RNA با یک‌بیستم قیمت نمونه خارجی

به گفته مدیرعامل شرکت روناش تکنولوژی پارس، این شرکت انواع کیت‌های استخراج DNA و RNA را با یک بیستم قیمت نمونه‌های اروپایی به بازار عرضه می‌کند. این فناوری برای جداسازی انواع اسیدهای نوکلئیک ویروس‌های بیماری‌زا نظیر ایدز و آنفولانزا قابل استفاده است.

1123
نانوذرات لیپیدی تغییرات شگرفی در درمان بیماری‌های خونی ایجاد می‌کند

نانوذرات لیپیدی تغییرات شگرفی در درمان بیماری‌های خونی ایجاد می‌کند

به گفته محققان، نانوذرات لیپیدی می‌توانند ابزارهای ویرایش ژن را داخل بدن برای درمان اختلالات خونی رهاسازی کنند. این یافته‌ها در قالب مقاله‌ای در نشریه Science منتشر شد. این روش تحویل می‌تواند هزینه‌ها را کاهش داده و دسترسی به ژن درمانی را افزایش دهد.

432