به گفته محققان، نانوذرات لیپیدی می‌توانند ابزارهای ویرایش ژن را داخل بدن برای درمان اختلالات خونی رهاسازی کنند. این یافته‌ها در قالب مقاله‌ای در نشریه Science منتشر شد. این روش تحویل می‌تواند هزینه‌ها را کاهش داده و دسترسی به ژن درمانی را افزایش دهد.
محققان پزشکی نورث وسترن به سرپرستی رولی گائو، استادیار بیوشیمی و ژنتیک مولکولی، ابزار توالی‌یابی ژنتیکی جدیدی تهیه کرده است که تجزیه و تحلیل توالی ژنوتیپ‌ها و فنوتیپ‌های مشابه را در تومورها تسریع می‌کند.
محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد.
دانشگاه مک‌گیل اعلام کرد که با شرکت مادرنا (Modern) برای انجام دو پروژه تحقیقاتی قرارداد امضاء کرده است. مادرنا که یک شرکت زیست‌فناوری پیشگام در حوزه RNA پیام‌رسان (mRNA) و واکسن است، برای پشتیبانی از دو پروژه تحقیقاتی نوآورانه در حوزه نانوذرات لیپیدی (LNP) با دانشگاه مک‌گیل وارد همکاری شده است. نانوذرات لیپیدی مؤلفه‌های مهمی در داروهای mRNA مانند واکسن بوده، چرا که این نانوذرات ابزار مناسبی برای رهایش mRNA به سلول‌های هدف هستند.
آلتامیرا تراپیوتیکس (Altamira Therapeutics) با همکاری شرکت هکت تراپیوتیکس (Heqet Therapeutics) روی توسعه نانوذرات حاوی RNA کار میکنند که قرار است به بازسازی سلول‌های قلبی کمک کند.
پژوهشگران روشی ارائه کردند که با استفاده از آن می‌توان تاخوردگی RNA را مطالعه کرد. نتایج بررسی تاخوردگی در ایجاد روش‌های جلوگیری از آلودگی ویروسی به ویژه برای مقابله با ویروس ایدز موثر است.
محققان دانشگاه آرهوس و آزمایشگاه برکلی مولکول‌های RNA را طراحی کرده‌اند که به صورت مستطیل‌های نانویی، استوانه‌ای و ماهواره‌ای در می‌آید. آن‌ها ساختار و پویایی سه‌بعدی این ساختارها را با روش‌های پیشرفته فناوری‌نانو مورد مطالعه قرار دادند.